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BMS HEALTHCARE

レイアタッツカプセル 150mg・ 200mg

一般名アタザナビル硫酸塩カプセル

薬効分類名HIVプロテアーゼ阻害剤

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製品情報

製剤写真一覧

レイアタッツカプセル150mg

レイアタッツカプセル200mg

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※レイアタッツ®とレイアタッツのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

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製品に関するお知らせ

2023.08

「8.重要な基本的注意」の項:

  • HIV伝播に関する記載を削除
2022.09

「2.禁忌」の項:

  • 「リオシグアト」を削除 <薬生安通知>
  • 「フィネレノン」を追記 <自主改訂>

「10.相互作用」の「10.1 併用禁忌」の項:

  • 「リオシグアト(アデムパス)」を削除 <薬生安通知>
  • 「フィネレノン(ケレンディア)」を追記 <自主改訂>

「10.相互作用」の「10.2 併用注意」の項:

  • 「リオシグアト」を追記 <薬生安通知>

「11.副作用」の項:

  • 「torsades de pointes」の表記を記載整備 <自主改訂>
2022.07

「2.禁忌」の項:

  • 「アスナプレビル」を削除。

「10.相互作用」の「10.1 併用禁忌」の項:

  • 「ミダゾラム」について、販売名に「ミダフレッサ」「ブコラム」を追記。
  • 「アスナプレビル(スンベプラ)」を削除。

「10.相互作用」の「10.2 併用注意」の項:

  • 「モリデュスタットナトリウム」を追記。
2021.05

「8.重要な基本的注意」の項:

  • 患者に説明すべき事項を追記しました。
2021.01

1.「2.禁忌」、「10.相互作用」の「10.1 併用禁忌」の項:

  • 以下の薬剤を追記:「オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン」、「ルラシドン塩酸塩」、「アスピリン・ランソプラゾール」、「アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩」

2.「10.相互作用」の「10.1 併用禁忌」の項:

  • 「アスナプレビル」について、「ジメンシー配合錠」を削除。
2020.04

1.「禁忌」及び「相互作用」の「併用禁忌」の項:「ロミタピドメシル酸塩」を追記

2019.10

1.「重要な基本的注意」の項:「体脂肪の再分布/蓄積」に関する注意を削除

2.「禁忌」・「併用禁忌」:

  1. 1)「禁忌」の項:
    • 以下の薬剤を変更:
      「エルゴタミン酒石酸塩」を「エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン」に変更
    • 以下の薬剤を追記:
      「アゼルニジピン」、「リバーロキサバン」、「リオシグアト」、「オメプラゾール」、「ランソプラゾール」、「ラベプラゾール」、「エソメプラゾール」、「ボノプラザンフマル酸塩」
    • 以下の薬剤を削除:
      「シサプリド」、「インジナビル硫酸塩エタノール付加物」
  2. 2)「併用禁忌」の項:
    • 以下の販売名を削除:
      「アプテシン」、「リマクタン等」、「ジヒデルゴット等」
    • 以下の販売名を追記:
      「カンプト」、「トポテシン」、「ロナセン」、「オメプラール」、「オペプラゾン」、「タケプロン」、「パリエット」、「ネキシウム」、「タケキャブ」
    • 以下の薬剤名(販売名)を変更:
      「エルゴタミン酒石酸塩(カフェルゴット等)」を「エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン(クリアミン配合錠)」に変更
    • 以下の販売名を変更
      「メテルギン等」を「パルタン」に変更
    • 以下の薬剤名(販売名)を削除
      「シサプリド(アセナリン等)」
    • 以下の薬剤の薬剤名、臨床症状・措置方法、機序・危険因子を削除
      「インジナビル硫酸塩エタノール付加物」
    • 以下の薬剤の薬剤名、販売名、臨床症状・措置方法、機序・危険因子を追記
      「アゼルニジピン」、「リバーロキサバン」、「リオシグアト」
    • 以下の薬剤の薬剤名(販売名)を追記
      「オメプラゾール(オメプラール、オメプラゾン)」、「ランソプラゾール(タケプロン)」、「ラベプラゾール(パリエット)」、「エソメプラゾール(ネキシウム)」、「ボノプラザンフマル酸塩(タケキャブ)」

3.「併用注意」の項:

  • 以下の薬剤の薬剤名、臨床症状・措置方法、機序・危険因子を削除
    「ジダノシン」、「サキナビル」
  • 以下の薬剤名を追記
    「乾燥水酸化アルミニウムゲル」、「沈降炭酸カルシウム」

4.「用法・用量に関連する使用上の注意」の項:
「ジダノシンと併用する場合」に関する注意を削除

2018.08

再審査結果:「効能又は効果」、「用法及び用量」に変更はありません
「使用上の注意」等改訂:

  • 【使用上の注意】「禁忌」、「相互作用」の「併用禁忌」の項に「グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル」を追記
  • 【承認条件】を削除
2017.10

「使用上の注意」の改訂

  • 「禁忌」、「相互作用」の「併用禁忌」の項:「アスナプレビル」、「グラゾプレビル水和物」を追記
  • 「相互作用」の「併用注意」の項:「エルバスビル」を追記
2017.02

「使用上の注意」の改訂

  • 妊婦,産婦,授乳婦等への投与:ヒトの乳汁中への移行に関する記載の更新
2014.01
  • 重要な基本的注意:胆石症を追記
  • 重大な副作用:尿細管間質性腎炎を追記
  • 薬物動態:<外国人における成績(参考)> の特殊集団に小児の項を追記
  • 臨床成績:<海外の臨床試験> に小児における成績を追記
2013.09

変更ロット

150mg:3H65881
200mg:3F76648

変更内容

ボトルキャップ:

  • キャップ天面の表示変更(刻印表示)
2012.05

変更ロット

150mg:1M48883
200mg:2B69202

変更内容

ラベル:
新バーコード(調剤包装単位)を表示
レイアウトの変更

くすりのしおり・患者さん向け情報

くすりのしおり

患者向医療品ガイド

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製品に関するお問い合わせ

お薬に関する相談窓口(メディカル情報グループ)

0120-093-507

受付時間 9:00~17:30 土・日・祝日並びに当社休日を除く

お電話でのお問い合わせにつきましては、正確性を期するため、また回答の質の維持、向上のために、通話を録音させていただきますので、予めご了承頂けます様お願い致します。