2024.04.22
2024.04.22
2024.04.17
2024.04.08
2024.04.08
2024.04.08
2024.04.01
2024.04.01
2024.04.01
2024.03.28
2024.03.28
2024.03.08
2024.03.08
2024.03.08
2024.02.29
2024.02.21
2024.02.21
2024.02.09
2024.02.09
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「電子添文改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2024.02.08
2024.02.08
2024.02.08
2024.02.05
2024.01.19
レブロジル皮下注用25mg・75mgの「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。
2024.01.18
2024.01.18
2024.01.12
2024.01.10
2024.01.09
2024.01.09
2023.12.14
2023.12.11
2023.12.11
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.07
2023.12.07
2023.12.06
2023.12.01
2023.11.29
2023.11.29
2023.11.24
2023.11.21
2023.11.21
2023.11.09
2023.11.09
2023.11.02
レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「近日発売のご案内」、「添付文書」、「適正使用ガイド」、「患者向医薬品ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。
2023.11.02
2023.10.31
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.10.31
2023.10.31
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.10.31
2023.10.25
2023.10.19
2023.10.19
2023.10.12
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「患者向医薬品ガイド」を更新しました。
2023.10.10
スプリセル錠20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.10.10
2023.10.10
2023.09.13
2023.09.12
2023.09.08
2023.09.08
2023.08.30
ブレヤンジ静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.08.30
アベクマ点滴静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.08.17
2023.08.08
2023.08.08
2023.08.03
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.08.03
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.08.03
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.07.19
2023.07.10
2023.07.10
2023.07.06
2023.06.30
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.06.30
2023.06.19
2023.06.19
2023.06.13
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂及び再審査結果のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2023.06.13
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2023.06.13
オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.06.12
2023.06.12
2023.06.08
2023.06.08
2023.05.18
2023.05.18
2023.05.11
2023.05.11
2023.04.25
2023.04.20
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「ポマリストを服用している方へ」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.04.20
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」の更新並びに「包装変更のご案内」を追加しました。
2023.04.17
2023.04.17
2023.04.13
2023.04.13
2023.04.10
2023.04.10
2023.04.10
2023.04.03
2023.04.03
2023.03.27
2023.03.27
2023.03.13
パラプラチン注射液50mg・150mg・450mg・タキソール注射液30mg・100mg・ハイドレアカプセル500mgの「製造販売承認の承継および販売移管」のお知らせを追加しました
2023.03.09
2023.03.09
2023.03.06
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの製品情報、くすりのしおり・患者さん向け情報、医薬品リスク管理計画を更新しました。
2023.03.06
2023.02.08
2023.02.08
2023.01.12
2023.01.12
2023.01.12
ブレヤンジ静注の「適正使用ガイド」、「B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ®の治療を受けられる方へ」、「ブレヤンジ®連絡カード（ウォレットカード）」を更新しました。
2022.12.21
2022.12.20
2022.12.15
2022.12.08
2022.12.08
2022.12.05
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg・ソーティクツ錠6mg・ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.12.05
オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」、「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」、「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。
2022.12.05
2022.12.05
オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.11.25
2022.11.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.11.25
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.11.16
2022.11.15
2022.11.15
2022.11.15
2022.11.09
エリキュース錠2.5mg・5mgの「適正使用ガイド」、「患者指導せん」、「知っておきたい「心房細動」のはなし」を更新しました。
2022.11.09
2022.11.09
2022.11.09
2022.11.02
2022.11.02
2022.11.02
エリキュース錠2.5mg・5mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.11.02
2022.10.27
2022.10.12
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。
2022.10.12
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「患者向医薬品ガイド」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。
2022.10.11
2022.10.11
2022.10.03
2022.09.26
2022.09.26
ソーティクツ錠6mgの「使用上の注意の解説」並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を追加しました。
2022.09.08
2022.09.08
2022.09.05
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2022.08.18
2022.08.12
2022.08.10
2022.08.08
2022.08.05
2022.08.05
2022.07.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.07.14
2022.07.11
2022.07.11
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
エリキュース錠2.5mg・5mgの「添付文書」の更新並びに「再審査結果」、「使用上の注意」改訂及び「承認条件解除」のお知らせを追加しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.06.21
2022.06.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「添付文書」改訂のお知らせを追加しました。
2022.06.13
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.06.08
2022.06.08
2022.05.31
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.13
2022.05.13
2022.05.12
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.04.26
2022.04.08
2022.04.08
2022.03.31
2022.03.31
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.03.31
2022.03.31
2022.03.28
2022.03.28
2022.03.28
「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」尿路上皮癌における術後補助療法効能又は効果追加のお知らせ
2022.03.14
2022.03.08
2022.03.08
2022.03.08
2022.03.02
2022.03.02
2022.03.01
2022.02.22
2022.02.22
2022.02.17
2022.02.08
2022.02.08
2022.02.07
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「オプジーボによる治療を始めるあなたへ（胃がん）」を更新しました。
2022.01.27
2022.01.27
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書（J-RMP）」を更新しました。
2022.01.20
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「胃がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」を更新しました。
2022.01.20
2022.01.20
2022.01.12
2022.01.12
2022.01.12
2021.12.24
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2021.12.23
2021.12.15
2021.12.08
2021.12.08
2021.12.03
2021.12.03
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.26
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2021.11.25
2021.11.25
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの添付文書、インタビューフォーム、オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイドを更新しました。
2021.11.25
「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」胃癌及び食道癌における効能又は効果 変更・追加のお知らせ
2021.11.25
2021.11.09
2021.11.09
2021.10.25
2021.10.25
2021.10.19
2021.10.19
2021.10.19
2021.10.11
2021.10.08
2021.10.08
2021.10.08
2021.09.30
2021.09.30
2021.09.27
2021.09.09
2021.08.25
2021.08.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。
2021.08.25
2021.08.23
2021.08.23
2021.08.23
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.10
2021.08.10
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.08.10
2021.08.10
2021.08.10
2021.08.05
2021.08.05
オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。
2021.08.05
2021.08.05
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2021.07.19
2021.07.19
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのレブメイトのご案内、レブラミド・ポマリストを服用される患者さんのご家族の方へ、レブラミド・ポマリスト適正管理手順、RevMate ガイダンスを更新しました。
2021.07.15
2021.07.15
2021.07.15
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.05
2021.07.01
2021.07.01
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
レナデックス錠2mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
ブレヤンジ静注のブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの添付文書、インタビューフォームを更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
ブレヤンジ静注のインタビューフォーム、適正使用ガイド、B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ®の治療を受けられる方へ、ブレヤンジ®連絡カードを更新しました。
2021.07.01
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
レナデックス錠2mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書と、レナデックス錠4mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.06.22
2021.06.16
2021.06.14
2021.06.14
2021.06.01
2021.06.01
2021.05.27
2021.05.27
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、投与ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.05.27
ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.05.20
2021.05.20
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.15
2021.04.06
2021.04.06
2021.03.25
2021.03.22
2021.02.08
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの添付文書、インタビューフォーム、患者向医薬品ガイド、使用上の注意の解説を更新しました。
2021.01.29
2021.01.29
2021.01.29
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド（併用療法版）、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2021.01.29
2021.01.15
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.04
2020.12.15
2020.12.15
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2020.12.15
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.25
2020.11.13
2020.11.09
2020.10.21
2020.10.21
2020.10.19
2020.10.08
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2020.10.08
2020.09.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mg 効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ
2020.09.25
2020.09.16
2020.09.16
2020.09.14
2020.09.14
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.01
2020.07.01
2020.07.01
2020.06.25
2020.06.22
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg「オプジーボを使用されている方へ （ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気をつける症状」を更新しました。
2020.06.18
2020.05.19
2020.05.11
2020.05.11
2020.05.11
2020.04.13
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2020.04.13
ファンギゾン注射用50mg・シロップ100mg/mL、べプシド注100mg・カプセル25mg・カプセル50mg 製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ
2020.04.01
2020.03.19
2020.03.16
2020.03.10
2020.03.10
2020.03.10
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2020.03.04
2020.03.04
2020.03.04
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。
2020.03.04
2020.03.02
2020.02.27
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2020.02.27
2020.02.21
2020.02.21
2020.02.21
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mL 製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2020.02.17
2020.02.03
2020.02.03
2020.02.03
2020.01.14
2020.01.06
2019.12.23
2019.12.11
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.12.11
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.06
2019.11.29
2019.11.27
2019.11.22
2019.11.15
2019.11.07
2019.11.07
2019.10.24
2019.10.18
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。
2019.10.15
2019.10.15
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2019.10.15
2019.10.10
2019.09.30
2019.09.25
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLのページに「よくある質問(FAQ)」を掲載しました。
2019.09.06
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.09.06
2019.09.06
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」を更新しました。
2019.08.21
2019.08.09
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を更新しました。
2019.08.06
2019.08.06
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2019.07.10
2019.07.09
2019.07.09
2019.07.01
2019.06.10
2019.06.10
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。
2019.06.04
2019.06.04
2019.05.29
2019.05.23
2019.05.17
2019.05.17
2019.05.17
2019.05.09
2019.04.05
2019.04.05
2019.04.01
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (悪性黒色腫 併用療法)を掲載しました。
2019.03.27
2019.03.26
2019.02.12
2019.02.12
2019.02.04
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 中間報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。
2019.02.04
2019.01.28
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.01.28
2019.01.11
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。
2019.01.11
2019.01.10
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2019.01.10
2018.12.26
2018.12.12
2018.12.3
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg 「オプジーボ投与ガイド」「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」を更新しました。
2018.12.3
2018.11.28
2018.11.12
2018.10.30
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」「多発性骨髄腫のしおり」を更新しました。
2018.10.30
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2018.10.17
2018.10.17
2018.10.10
2018.10.09
2018.10.05
2018.10.02
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの適正使用ガイド（非小細胞肺癌、ホジキンリンパ腫、頭頸部癌、胃癌、悪性胸膜中皮腫）を更新しました。
2018.10.01
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。
2018.10.01
2018.09.25
2018.09.12
2018.09.11
2018.09.11
2018.09.06
2018.09.05
2018.09.05
2018.09.04
2018.08.31
2018.08.31
2018.08.21
2018.08.06
2018.07.11
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。
2018.07.11
2018.07.06
2018.06.20
2018.06.11
2018.06.11
2018.05.31
2018.05.28
2018.05.28
2018.05.25
2018.05.25
2018.05.15
2018.05.15
オレンシア点滴静注用250mgのくすりのしおり（多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎）日本語版・英語版を掲載しました。
2018.05.11
2018.04.24
2018.04.13
2018.04.03
2018.03.29
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。
2018.03.05
2018.03.05
2018.03.05
ヤーボイ点滴静注液50mgの「ヤーボイによる悪性黒色腫の治療を受ける方へ（3面リーフ）」を更新しました。
2018.02.23
2018.02.21
2018.01.10
2017.12.22
2017.12.11
2017.12.05
2017.11.27
スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2017.11.20
2017.11.17
2017.11.17
2017.11.17
2017.11.15
2017.11.07
2017.11.07
2017.11.01
2017.11.01
2017.11.01
2017.10.17
2017.02.16
2017.02.08
2017.02.06
2017.01.31
2017.01.31
2017.01.31
2017.01.26
2017.01.17
2017.01.16
2017.01.10
2016.12.26
2016.12.26
2016.12.20
2016.12.15
2016.12.14
2016.12.14
2016.12.14
2016.12.13
2016.12.13
2016.12.12
2016.12.02
2016.11.28
2016.11.28
2016.11.18
2016.11.14
2016.11.14
2016.11.10
2016.10.24
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を掲載しました。
2016.10.19
2016.10.18
2016.10.12
2016.10.03
2016.09.30
2016.09.28
2016.09.16
2016.09.09
2016.09.06
2016.08.26
2016.08.23
2016.08.19
2016.08.08
2016.08.04
2016.08.03
2016.05.12
2016.05.10
2016.04.28
2016.04.26
2016.04.25
2016.04.01
2016.04.01
2016.04.01
2016.03.24
2016.03.18
2016.03.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg「悪性黒色腫（メラノーマ）とは」「オプジーボによる治療を受けられる患者さんへ（冊子）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。
2016.03.02
2016.02.29
2016.02.29
2016.02.22
2016.02.16
2016.02.15
2016.02.08
2016.02.08
2016.01.29
2016.01.22
2016.01.19
2016.01.08
2016.01.04
2015.12.25
2015.12.25
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2015.12.22
2015.12.21
2015.12.17
2015.12.14
2015.12.01
2015.11.26
2015.11.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。
2015.11.24
2015.11.24
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。
2015.11.24
2015.11.20
2015.11.18
2015.11.17
2015.11.17
2015.11.16
2015.10.28
2015.10.22
2015.10.20
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.10.20
2015.10.01
2015.09.30
2015.09.30
2015.09.30
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2015.09.28
2015.09.17
2015.09.16
2015.09.15
2015.09.15
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.09.15
2015.09.15
2015.09.03
2015.09.03
2015.08.31
2015.08.28
2015.08.28
2015.08.05
2015.07.15
2015.07.09
2015.07.08
2015.07.08
2015.07.07
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.07.07
2015.07.07
2015.07.07
2015.07.03
2015.07.03
2015.07.03
2015.07.02
2015.07.02
2015.06.22
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「概要」を更新しました。
2015.06.22
2015.05.26
2015.05.26
2015.05.18
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「市販直後調査結果」を更新しました。
2015.04.23
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ハンドブックを更新しました。
2015.04.20
2015.04.09
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。
2015.04.02
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。
2015.04.01
2015.04.01
2015.03.31
2015.03.24
2015.03.24
2015.03.20
2015.03.16
2015.03.16
2015.03.02
2015.02.19
2015.02.19
2015.02.17
2015.01.23
2015.01.16
2014.12.09
2014.12.01
2014.11.21
2014.11.17
2014.11.17
2014.11.17
2014.11.12
2014.09.03
2014.09.01
2014.09.01
2014.07.04
2014.03.01
2014.01.06
2013.12.02
2013.09.18
2013.08.27
2012.12.25
2012.09.12
2012.09.07
インターネットでのお問い合わせ受付を開始しました。
2011.06.16 2011.06.15 2011.03.31
東北地方太平洋沖地震に関するお知らせ‐B型肝炎治療におけるバラクルード錠0.5mgの製品情報 2011.03.02 ゼリット（サニルブジン）に関する欧州医薬品庁の勧告について
2010.09.17
オレンシア点滴静注用250mg 新発売のご案内（9/17薬価収載 7/23製造販売承認取得）
2010.07.23
オレンシア点滴静注用250mg製造販売承認取得のご案内
2010.06.08
プトリル錠12.5mg・錠25mg・カプトリル-Rカプセル18.75mg 販売中止の ご案内
2010.04.01
スプリセル錠20mg・50mg投薬期間制限解除のご案内
2009.11.17
ファンギゾンシロップ100mg/mLの供給について
2009.11.16
ヴァイデックス錠25、50、100販売中止の ご案内
2009.11.04
ケナコルト-A回収関連ご案内 （11/4患者さま向け説明文書 A5、 A410/1 温度管理7/3 供給再開6/22 進捗報告3/23 進捗報告 2/23自主回収 ）
2009.10.01
スタドール注1mg・2mg販売中止の ご案内
2009.08.03
「ファンギゾンシロップ100mg/mL」欠品のお詫び
2009.07.27
2009.06.30
ファンギゾンシロップ100mg/mLの供給について
2009.06.02
2009.03.13
スプリセル錠20mg・50mg新発売のご案内 （3/13薬価収載 1/21製造販売承認取得 ）
2024.04.22
2024.04.22
2024.04.17
2024.04.08
2024.04.08
2024.04.08
2024.04.01
2024.04.01
2024.03.28
2024.03.28
2024.03.28
2024.03.08
2024.03.08
2024.03.08
2024.02.29
2024.02.21
2024.02.21
2024.02.09
2024.02.09
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「電子添文改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2024.02.08
2024.02.08
2024.02.08
2024.02.05
2024.01.19
レブロジル皮下注用25mg・75mgの「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。
2024.01.18
2024.01.18
2024.01.12
2024.01.12
2024.01.10
2024.01.09
2024.01.09
2023.12.14
2023.12.11
2023.12.11
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.08
2023.12.07
2023.12.07
2023.12.01
2023.11.29
2023.11.29
2023.11.24
2023.11.21
2023.11.21
2023.11.09
2023.11.09
2023.11.02
レナリドミドカプセル2.5mg・5mg「BMSH」の「近日発売のご案内」、「添付文書」、「適正使用ガイド」、「患者向医薬品ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を追加しました。
2023.11.02
2023.10.31
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.10.31
2023.10.31
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.10.31
2023.10.25
2023.10.19
2023.10.19
2023.10.12
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「患者向医薬品ガイド」を更新しました。
2023.10.10
スプリセル錠20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.10.10
2023.10.10
2023.09.13
2023.09.12
2023.09.08
2023.09.08
2023.08.30
ブレヤンジ静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.08.30
アベクマ点滴静注の「電子添文改訂のお知らせ」の追加並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2023.08.17
2023.08.08
2023.08.08
2023.08.03
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.08.03
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.08.03
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2023.07.19
2023.07.10
2023.07.10
2023.07.06
2023.06.30
オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.06.30
2023.06.19
2023.06.19
2023.06.13
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂及び再審査結果のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2023.06.13
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「使用上の注意改訂のお知らせ」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2023.06.13
オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.06.12
2023.06.12
2023.06.08
2023.06.08
2023.05.18
2023.05.18
2023.05.11
2023.05.11
2023.04.25
2023.04.20
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「ポマリストを服用している方へ」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2023.04.20
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」の更新並びに「包装変更のご案内」を追加しました。
2023.04.17
2023.04.17
2023.04.13
2023.04.13
2023.04.10
2023.04.10
2023.04.10
2023.04.03
2023.04.03
2023.03.27
2023.03.27
2023.03.13
パラプラチン注射液50mg・150mg・450mg・タキソール注射液30mg・100mg・ハイドレアカプセル500mgの「製造販売承認の承継および販売移管」のお知らせを追加しました。
2023.03.09
2023.03.09
2023.04.10
2023.03.06
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの製品情報、くすりのしおり・患者さん向け情報、医薬品リスク管理計画を更新しました。
2023.03.06
2023.02.08
2023.02.08
2023.01.12
2023.01.12
2023.01.12
ブレヤンジ静注の「適正使用ガイド」、「B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ®の治療を受けられる方へ」、「ブレヤンジ®連絡カード（ウォレットカード）」を更新しました。
2022.12.21
2022.12.20
2022.12.15
2022.12.08
2022.12.08
2022.12.05
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg・ソーティクツ錠6mg・ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.12.05
オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」、「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」、「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。
2022.12.05
2022.12.05
オレンシア点滴静注用250mg並びにオレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.11.25
2022.11.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.11.25
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「適正使用ガイド（併用療法版）」、「ヤーボイによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.11.16
2022.11.15
2022.11.15
2022.11.15
2022.11.09
エリキュース錠2.5mg・5mgの「適正使用ガイド」、「患者指導せん」、「知っておきたい「心房細動」のはなし」を更新しました。
2022.11.09
2022.11.09
2022.11.09
2022.11.02
2022.11.02
2022.11.02
エリキュース錠2.5mg・5mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.11.02
2022.10.27
2022.10.12
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。
2022.10.12
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「患者向医薬品ガイド」の更新並びに「使用上の注意」改訂のお知らせを追加しました。
2022.10.12
2022.10.12
2022.10.11
2022.10.11
2022.10.03
2022.09.26
2022.09.26
ソーティクツ錠6mgの「使用上の注意の解説」並びに「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」を追加しました。
2022.09.08
2022.09.08
2022.09.05
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」、「適正使用ガイド」を更新しました。
2022.08.18
2022.08.12
2022.08.10
2022.08.08
2022.08.05
2022.08.05
2022.07.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版・併用療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.07.14
2022.07.11
2022.07.11
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
エリキュース錠2.5mg・5mgの「添付文書」の更新並びに「再審査結果」、「使用上の注意」改訂及び「承認条件解除」のお知らせを追加しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「添付文書」、「インタビューフォーム」を更新しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.07.01
2022.07.01
2022.07.01
2022.06.21
2022.06.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」の更新並びに「添付文書」改訂のお知らせを追加しました。
2022.06.13
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg並びにヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの「医薬品リスク管理計画書(RMP)」を更新しました。
2022.06.08
2022.06.08
2022.05.31
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.26
2022.05.13
2022.05.13
2022.05.12
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.05.10
2022.04.26
2022.04.08
2022.04.08
2022.03.31
2022.03.31
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド（単剤療法版）」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2022.03.31
2022.03.31
2022.03.28
2022.03.28
2022.03.28
「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」尿路上皮癌における術後補助療法効能又は効果追加のお知らせ
2022.03.14
2022.03.08
2022.03.08
2022.03.08
2022.03.02
2022.03.02
2022.03.01
2022.02.22
2022.02.22
2022.02.17
2022.02.08
2022.02.08
2022.02.07
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「オプジーボによる治療を始めるあなたへ（胃がん）」を更新しました。
2022.01.27
2022.01.27
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの「適正使用ガイド」、「医薬品リスク管理計画書（J-RMP）」を更新しました。
2022.01.20
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「胃がんとがん免疫療法のお薬「オプジーボ」について」を更新しました。
2022.01.20
2022.01.20
2022.01.12
2022.01.12
2022.01.12
2021.12.24
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「添付文書」、「インタビューフォーム」、「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2021.12.23
2021.12.15
2021.12.08
2021.12.08
2021.12.03
2021.12.03
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.29
2021.11.26
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」、「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2021.11.25
2021.11.25
ヤーボイ点滴静注液20mg・50mgの添付文書、インタビューフォーム、オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイドを更新しました。
2021.11.25
「オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mg」胃癌及び食道癌における効能又は効果 変更・追加のお知らせ
2021.11.25
2021.11.09
2021.11.09
2021.10.25
2021.10.25
2021.10.19
2021.10.19
2021.10.19
2021.10.11
2021.10.08
2021.10.08
2021.10.08
2021.09.30
2021.09.30
2021.09.27
2021.09.09
2021.08.25
2021.08.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイドを更新しました。
2021.08.25
2021.08.23
2021.08.23
2021.08.23
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.19
2021.08.10
2021.08.10
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.08.10
2021.08.10
2021.08.10
2021.08.05
2021.08.05
オレンシア点滴静注用250mgの「適正使用ガイド」「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」「オレンシアによる若年性特発性関節炎の治療を受ける方へ」を更新しました。
2021.08.05
2021.08.05
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2021.07.19
2021.07.19
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのレブメイトのご案内、レブラミド・ポマリストを服用される患者さんのご家族の方へ、レブラミド・ポマリスト適正管理手順、RevMate ガイダンスを更新しました。
2021.07.15
2021.07.15
2021.07.15
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.13
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.06
2021.07.05
2021.07.01
2021.07.01
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
レナデックス錠2mg・4mgのブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
ブレヤンジ静注のブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とセルジーン株式会社の法人統合に伴う問い合わせ先/製造販売業者等を変更致しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL ／オートインジェクター1mLの添付文書、インタビューフォームを更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
ブレヤンジ静注のインタビューフォーム、適正使用ガイド、B細胞性リンパ腫に対してブレヤンジ®の治療を受けられる方へ、ブレヤンジ®連絡カードを更新しました。
2021.07.01
レブラミドカプセル2.5mg・5mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書、くすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
レナデックス錠2mg・4mgのインタビューフォーム、添付文書と、レナデックス錠4mgのくすりのしおり（日本語版・英語版）を更新しました。
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.07.01
2021.06.22
2021.06.16
2021.06.14
2021.06.14
2021.06.01
2021.06.01
2021.05.27
2021.05.27
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、投与ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.05.27
ヤーボイ点滴静注液50mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、治療を受ける方へ（四つ折り）を更新しました。
2021.05.20
2021.05.20
2021.05.13
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.28
2021.04.15
2021.04.06
2021.04.06
2021.03.25
2021.03.22
2021.02.08
ポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgの添付文書、インタビューフォーム、患者向医薬品ガイド、使用上の注意の解説を更新しました。
2021.01.29
2021.01.29
2021.01.29
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの適正使用ガイド（併用療法版）、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2021.01.29
2021.01.15
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.12
2021.01.04
2020.12.15
2020.12.15
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・120mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2020.12.15
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.27
2020.11.25
2020.11.13
2020.11.09
2020.10.21
2020.10.21
2020.10.19
2020.10.08
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2020.10.08
2020.09.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mg 効能又は効果ならびに用法及び用量 追加・変更のお知らせ
2020.09.25
2020.09.16
2020.09.16
2020.09.14
2020.09.14
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.13
2020.07.01
2020.07.01
2020.07.01
2020.06.25
2020.06.22
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg「オプジーボを使用されている方へ （ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気をつける症状」を更新しました。
2020.06.18
2020.05.19
2020.05.11
2020.05.11
2020.05.11
2020.04.13
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2020.04.13
ファンギゾン注射用50mg・シロップ100mg/mL、べプシド注100mg・カプセル25mg・カプセル50mg 製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ
2020.04.01
2020.03.19
2020.03.16
2020.03.10
2020.03.10
2020.03.10
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2020.03.04
2020.03.04
2020.03.04
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。
2020.03.04
2020.03.02
2020.02.27
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2020.02.27
2020.02.21
2020.02.21
2020.02.21
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mL 製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2020.02.17
2020.02.03
2020.02.03
2020.02.03
2020.1.14
2020.1.6
2019.12.23
2019.12.11
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.12.11
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.09
2019.12.06
2019.11.29
2019.11.27
2019.11.22
2019.11.15
2019.11.07
2019.11.07
2019.10.24
2019.10.18
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。
2019.10.15
2019.10.15
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2019.10.15
2019.10.10
2019.09.30
2019.09.25
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLのページに「よくある質問(FAQ)」を掲載しました。
2019.09.06
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.09.06
2019.09.06
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの「オレンシアによる関節リウマチの治療を受ける方へ」を更新しました。
2019.08.21
2019.08.09
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を更新しました。
2019.08.06
2019.08.06
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの「適正使用ガイド」「オプジーボ治療を受ける患者さんへ（ウォレットカード）」「オプジーボによる治療を受ける方へ（四つ折り）」を更新しました。
2019.07.10
2019.07.09
2019.07.09
2019.07.01
2019.06.10
2019.06.10
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。
2019.06.04
2019.06.04
2019.05.29
2019.05.23
2019.05.17
2019.05.17
2019.05.17
2019.05.09
2019.04.05
2019.04.05
2019.04.01
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 最終結果報告 (悪性黒色腫 併用療法)を掲載しました。
2019.03.27
2019.03.26
2019.02.12
2019.02.12
2019.02.04
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg・ヤーボイ点滴静注液50mgの市販直後調査 中間報告 (腎細胞癌 併用療法)を掲載しました。
2019.02.04
2019.01.28
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2019.01.28
2019.01.11
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。
2019.01.11
2019.01.10
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2019.01.10
2018.12.26
2018.12.12
2018.12.3
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mg 「オプジーボ投与ガイド」「オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド」を更新しました。
2018.12.3
2018.11.28
2018.11.12
2018.10.30
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」「多発性骨髄腫のしおり」を更新しました。
2018.10.30
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2018.10.17
2018.10.17
2018.10.10
2018.10.09
2018.10.05
2018.10.02
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの適正使用ガイド（非小細胞肺癌、ホジキンリンパ腫、頭頸部癌、胃癌、悪性胸膜中皮腫）を更新しました。
2018.10.01
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・240mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド（悪性黒色腫版、腎細胞癌版）を更新しました。
2018.10.01
2018.09.25
2018.09.12
2018.09.11
2018.09.11
2018.09.06
2018.09.05
2018.09.05
2018.09.04
2018.08.31
2018.08.31
2018.08.21
2018.08.06
2018.07.11
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。
2018.07.11
2018.07.06
2018.06.20
2018.06.20
2018.06.11
2018.06.11
2018.04.02
2018.03.29
オレンシア点滴静注用250mg・オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mLの医薬品リスク管理計画を掲載しました。
2018.03.05
2018.03.05
2018.03.05
2018.02.23
2018.02.21
2018.02.05
2018.01.15
2018.01.11
2018.01.10
2017.12.22
2017.12.11
2017.12.05
2017.11.27
スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2017.11.20
2017.11.17
2017.11.17
2017.11.17
2017.11.15
2017.11.07
2017.11.07
2017.11.01
2017.11.01
2017.11.01
2017.10.17
2017.10.16
2017.10.03
2017.09.22
2017.09.20
2017.09.15
2017.09.12
2017.08.28
2017.08.24
2017.08.03
2017.07.04
2017.06.27
2017.06.05
2017.05.12
スンベプラカプセル100mgの包装等変更のご案内を更新しました。
2017.04.28
2017.04.25
2017.04.18
2017.04.13
2017.03.24
2017.03.16
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2017.03.10
2017.03.10
2017.03.10
2017.02.28
2017.02.28
2017.02.16
2017.02.08
2017.02.06
2017.01.31
2017.01.31
2017.01.31
2017.01.26
2017.01.17
2017.01.16
2017.01.10
2016.12.26
2016.12.26
2016.12.20
2016.12.15
2016.12.14
2016.12.14
2016.12.14
2016.12.13
2016.12.13
2016.12.12
2016.12.02
2016.11.28
2016.11.28
2016.11.18
2016.11.14
2016.11.14
2016.11.10
2016.10.24
エムプリシティ点滴静注用300mg・400mgの「多発性骨髄腫のしおり」「エムプリシティによる治療を受けられる方へ」を掲載しました。
2016.10.19
2016.10.18
2016.10.12
2016.10.03
2016.09.30
2016.09.28
2016.09.16
2016.09.09
2016.09.06
2016.08.26
2016.08.23
2016.08.19
2016.08.08
2016.08.04
2016.08.03
2016.07.19
2016.07.19
2016.07.05
2016.06.21
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2016.06.21
2016.06.02
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgのインタビューフォームを更新しました。
2016.06.02
2016.05.26
2016.05.25
2016.05.23
2016.05.23
2016.05.23
2016.05.19
2016.05.19
オレンシア皮下注125mgシリンジ1mLの取扱説明書、オレンシア皮下注125mgオートインジェクター1mLの製剤写真を掲載しました。
2016.05.18
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書を更新しました。
2016.05.16
2016.05.13
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2016.05.12
2016.05.10
2016.04.28
2016.04.26
2016.04.25
2016.04.01
2016.04.01
2016.04.01
2016.03.24
2016.03.18
2016.03.14
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg「悪性黒色腫（メラノーマ）とは」「オプジーボによる治療を受けられる患者さんへ（冊子）」「オプジーボ使用中に気を付ける症状」を更新しました。
2016.03.02
2016.02.29
2016.02.29
2016.02.22
2016.02.16
2016.02.15
2016.02.08
2016.02.08
2016.01.29
2016.01.22
2016.01.19
2016.01.08
2016.01.04
2015.12.25
2015.12.25
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2015.12.22
2015.12.21
2015.12.17
2015.12.14
2015.12.01
2015.11.26
2015.11.25
オプジーボ点滴静注 20mg・100mg・ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。
2015.11.24
2015.11.24
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォームを更新しました。
2015.11.24
2015.11.20
2015.11.18
2015.11.17
2015.11.17
2015.11.16
2015.10.28
2015.10.22
2015.10.20
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.10.20
2015.10.01
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgのインタビューフォーム・適正使用ハンドブックを掲載しました。
2015.10.01
2015.09.30
2015.09.30
2015.09.30
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画を更新しました。
2015.09.28
2015.09.17
2015.09.16
2015.09.15
2015.09.15
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.09.15
2015.09.15
2015.09.03
2015.09.03
2015.08.31
2015.08.28
2015.08.28
2015.08.05
2015.07.15
2015.07.09
2015.07.08
2015.07.08
2015.07.07
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、患者向医薬品ガイドを更新しました。
2015.07.07
2015.07.07
2015.07.07
2015.07.03
2015.07.03
2015.07.03
2015.07.02
2015.07.02
2015.06.22
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「概要」を更新しました。
2015.06.22
2015.05.26
2015.05.26
2015.05.18
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画「市販直後調査結果」を更新しました。
2015.04.23
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの添付文書、インタビューフォーム、適正使用ハンドブックを更新しました。
2015.04.20
2015.04.09
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの医薬品リスク管理計画書を更新しました。
2015.04.02
ダクルインザ錠60mg・スンベプラカプセル100mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。
2015.04.01
2015.04.01
2015.03.31
2015.03.24
2015.03.24
2015.03.20
2015.03.16
2015.03.16
2015.03.02
2015.02.19
2015.02.19
2015.02.17
2015.01.23
2015.01.16
2014.12.09
2014.12.01
2014.11.21
2014.11.17
2014.11.17
2014.11.17
2014.11.12
2014.09.03
2014.09.01
2014.09.01
2014.07.04
2014.03.01
2014.01.06
2013.12.02
2013.09.18
2013.08.27
2012.12.25
2012.09.12
2012.09.07
2011.10.17
2011.06.16
2011.06.15
2011.03.31
東北地方太平洋沖地震に関するお知らせ‐ B型肝炎治療におけるバラクルード錠0.5mgの製品情報
2011.03.02
ゼリット（サニルブジン）に関する 欧州医薬品庁の勧告について
2010.09.17
オレンシア点滴静注用250mg 新発売のご案内 （9/17薬価収載 7/23製造販売承認取得 ）
2010.07.23
オレンシア点滴静注用250mg 製造販売承認取得のご案内
2010.06.08
プトリル錠12.5mg・錠25mg・カプトリル-Rカプセル18.75mg 販売中止の ご案内
2010.04.01
スプリセル錠20mg・50mg投薬期間制限解除の ご案内
2009.11.17
ファンギゾンシロップ100mg/mLの 供給について
2009.11.16
ヴァイデックス錠25、50、100販売中止の ご案内
2009.11.04
ケナコルト-A回収関連ご案内 （11/4患者さま向け説明文書 A5 、 A4 10/1 温度管理 7/3 供給再開 6/22 進捗報告 3/23 進捗報告 2/23自主回収 ）
2009.10.01
スタドール注1mg・2mg販売中止の ご案内
2009.08.03
「ファンギゾンシロップ100mg/mL」 欠品のお詫び
2009.07.27
2009.06.30
ファンギゾンシロップ100mg/mLの 供給について
2009.06.02
2009.03.13
スプリセル錠20mg・50mg 新発売のご案内 （3/13薬価収載 1/21製造販売承認取得 ）