ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注
50mg/5mL
- 「禁忌」の項：「デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）」を追記
- 「相互作用」の「併用禁忌」の項を新設し、「デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）」を追記
- 小児等への投与に「新生児におけるベンジルアルコールの中毒症状」を追記
1）腱断裂の追記
2）ショック、アナフィラキシー様症状をショック、アナフィラキシーに記載整備
販売包装単位のGS1コードに変動情報を追加し、レイアウトを変更
キャップの変更
- キャップ天面から“FLIP OFF”の刻印を削除
- ラッカード塗装されたものではなく、艶消しタイプに変更
- プラスチック上蓋とアルミニウムキャップの繋ぎ方の変更：繋ぎ目がないタイプから6点で繋がっているタイプに変更
個装箱：
- JANコードの削除: （H24.6.29付 医政経発0629号第1号・薬食安発0629
第1号に基づく）
- 注意書きの表示追加:「個装箱の封が剥がれていたり、バイアルキャップの封が剥がれている等、開封された形跡がある場合は使用しないで下さい。」
- 封緘テープ貼付部の表示位置変更（テープに表示がかからないようレイア
ウト変更）
- 開封口のミシン目形状変更
ダンボール：
- サイズ及び元梱入り数を変更
- 『ケナコルト「禁凍結、常温保存（15～25℃）」』を表示
- 新バーコード（元梱包装単位GS1-128コード）の表示変更
ラベル/小箱：
- 製品名ロゴを「ケナコルト®-Ａ」から「ケナコルト-Ａ®」へ変更
小箱:
- 封緘テープの変更（巾12mm → 15mm）に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました
製剤写真一覧
ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL
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※ケナコルト‐A®とケナコルト‐Aのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。
くすりのしおり・患者さん向け情報
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その他の情報
| 患者さま向け説明文書（A5） |
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| 患者さま向け説明文書（A4） |
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| 温度管理に関するお願い |
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