ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL

製品情報

ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注
50mg/5mL

添付文書
インタビューフォーム

製品に関するお知らせ

2016年2月

  • 小児等への投与に「新生児におけるベンジルアルコールの中毒症状」を追記

2015年3月

  • 重大な副作用:

 1)腱断裂の追記
 2)ショック、アナフィラキシー様症状をショック、アナフィラキシーに記載整備

2015年5月

変更ロット

皮内用:5A86517

変更内容

個装箱:

  • JANコードの削除: (H24.6.29付 医政経発0629号第1号・薬食安発0629 第1号に基づく)
  • 注意書きの表示追加:「個装箱の封が剥がれていたり、バイアルキャップの封が剥がれている等、開封された形跡がある場合は使用しないで下さい。」
  • 封緘テープ貼付部の表示位置変更(テープに表示がかからないようレイア ウト変更)
  • 開封口のミシン目形状変更

2013年11月

変更ロット

皮内用:3F76647

変更内容

付属ポリキャップの添付廃止等

2013年6月

変更ロット

皮内用:3C82635

変更内容

シュリンク包装の変更(側面に隙間が開くタイプ)

2013年5月

変更ロット

皮内用:3A77235

変更内容

ダンボール:

  • サイズ及び元梱入り数を変更
  • 『ケナコルト「禁凍結、常温保存(15~25℃)」』を表示
  • 新バーコード(元梱包装単位GS1-128コード)の表示変更

2010年12月

変更ロット

皮内用:OJ63858

変更内容

ラベル/小箱:

  • 製品名ロゴを「ケナコルト®-A」から「ケナコルト-A®」へ変更

小箱:

  • 封緘テープの変更(巾12mm → 15mm)に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました

製剤写真一覧

ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL

バイアル

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※ケナコルト‐A®とケナコルト‐Aのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

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患者向医薬品ガイド

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