エリキュースの活性の指標となる臨床検査はありますか?

本剤添付文書には以下の記載で注意喚起しており、活性を直接モニタリングする指標はありません。(引用1)

8. 重要な基本的注意
<効能共通>
8.1 凝固能検査(プロトロンビン時間(PT)、国際標準比(INR)、活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)等)は、本剤の抗凝固能をモニタリングする指標とはならないため、本剤投与中は出血や貧血等の徴候を十分に観察すること。また、必要に応じて、血算値(ヘモグロビン値)、便潜血等の件さを実施し、急激なヘモグロビン値や血圧の低下等の出血徴候を確認こと。臨床的に問題となる出血や貧血の徴候が認められた場合には、本剤の投与を中止し、出血の原因を確認すること。また、症状に応じて適切な処置を行うこと。

<引用>

  1. 添付文書

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