A
特に規定はありません。
エムプリシティの有効成分であるエロツズマブの濃度が0.9~6.6mg/mLとなるように生理食塩液または5%ブドウ糖注射液で希釈した『注射用水で25mg/mLに調製した注射用エムプリシティ300mgバイアルおよび注射用エムプリシティ400mgバイアル』は、ポリ塩化ビニル(PVC)製およびポリオレフィン製のバッグ、PVC製の静脈内投与セット、 非PVC /非DEHP(非フタル酸ジ(3-エチルヘキシル))製の静脈内投与セットおよび一般に使用されるプラスチック製のシリンジに適合しました(引用1)。
<引用>
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