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BMS HEALTHCARE

ヤーボイ点滴静注液20mg・50mg

一般名イピリムマブ(遺伝子組換え)製剤

薬効分類名抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体

製品情報

製剤写真一覧

ヤーボイ点滴静注液20mg

ヤーボイ点滴静注液50mg

掲載している製剤写真を営利目的で使用する場合や不特定多数に公開する場合は、弊社に事前に許可を得て頂く必要がございます。

※ ヤーボイ®とヤーボイのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

  • 添付文書
  • インタビューフォーム
  • 適正使用ガイド
  • オプジーボ・ヤーボイ併用療法投与ガイド

製品に関するお知らせ

2023.10
  • 「使用上の注意」の改訂
    9 特定の背景を有する患者に関する注意:「9.4生殖能を有する者」に対する注意を変更(自主改訂)
    11.1 重大な副作用:「脳炎」を追記(医薬安通知)
    11.2 その他の副作用:「脳炎」を削除(自主改訂)
2023.06
  • 「使用上の注意」の改訂
    11.1 重大な副作用:「髄膜炎」を追記
    11.2 その他の副作用:「11.1 重大な副作用」への「髄膜炎」追記に伴い、「髄膜炎」を削除
2022.10
  • 「使用上の注意」の改訂
    8. 重要な基本的注意:「ぶどう膜炎」に関する注意喚起を追記<薬生安通知>
    11.1 重大な副作用:「ぶどう膜炎」を追記<薬生安通知>
    11.2 その他の副作用:一部副作用名及び「11.1 重大な副作用」への「ぶどう膜炎」追記に伴う記載整備<自主改訂>
2022.05
  • 「効能又は効果」及び「用法及び用量」の一部変更承認に伴い、「効能又は効果」、「用法及び用量」及び「使用上の注意」を改訂
2022.03
  • 「7.用法及び用量に関連する注意 」を改訂
2021.08
  • 20mg製剤承認取得による改訂
2020.11
  • 「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する「効能又は効果」及び「用法及び用量」一部変更承認等に伴う改訂
2020.09
  • がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌に対する「効能又は効果」一部変更承認等に伴う改訂
2018.08
  • 「根治切除不能又は転移性の腎細胞癌」の「効能又は効果」及び「用法及び用量」一部変更承認等に伴う改訂
2018.05
  • 「用法及び用量」「使用上の注意」の改訂
    化学療法未治療の患者に対して他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、ニボルマブ(遺伝子組換え)と併用する旨を追記
2018.01
  • 重大な副作用:「筋炎」を追記
2016.04
  • 「使用上の注意」の改訂
    その他の副作用:「眼:フォークト・小柳・原田症候群」を追記
2015.09
  • 重要な基本的注意:過度の免疫反応による副作用に関する注意喚起を追記
  • 重大な副作用:重度の皮膚障害の記載整備
2022.07

変更内容

  • 電子添文閲覧に関する使用方法及び同梱廃止
2021.08

変更ロット

50mg:ABZ2994

変更内容

小箱・ラベル:

  • ラベルおよび小箱の会社ロゴを変更
  • 小箱の仕様変更

くすりのしおり・患者さん向け情報

くすりのしおり

患者向医薬品ガイド

ヤーボイによる治療を受けられる患者さんへ(冊子)

更新準備中

ヤーボイ治療を受ける患者さんへ(ウォレットカード)

ヤーボイによる治療を受ける方へ(四つ折り)

悪性黒色腫(メラノーマ)オプジーボとヤーボイによる併用療法を受けている方へ

オプジーボとヤーボイによる腎細胞癌併用療法を受ける方へ

大腸がん オプジーボとヤーボイによる併用療法を受けている方へ

知っておこう! 医療費のこと
高額療養費と後期高齢者の窓口負担割合について

こころのサポートガイド

※ヤーボイ®とヤーボイのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

製品に関するお問い合わせ

お薬に関する相談窓口(メディカル情報グループ)

0120-093-507

受付時間 9:00~17:30 土・日・祝日並びに当社休日を除く

お電話でのお問い合わせにつきましては、正確性を期するため、また回答の質の維持、向上のために、通話を録音させていただきますので、予めご了承頂けます様お願い致します。