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ブリプラチン注10mg、25mg、50mg

製品情報

バイアル
ブリプラチン注10mg
バイアル
ブリプラチン注25mg
バイアル
ブリプラチン注50mg
販売中止のご案内

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添付文書

pdf(PDF・755KB)

添付文書改訂のお知らせ
添付文書改訂のお知らせ 年月 変更箇所の概要 お知らせ
年月:2018年1月 変更箇所の概要:
  • 「用法及び用量」に係る医薬品製造販売承認事項一部変更承認に基づく改訂
  • ●「用法及び用量」について
  • 「投与時の腎毒性を軽減するための処置」に係る記載を「用法・用量に関連する使用上の注意」に移項
  • ●「用法・用量に関連する使用上の注意」について
  • ・「用法及び用量」の「投与時の腎毒性を軽減するための処置」に係る記載を移項追記
  • ・「少量かつ短時間の補液法(ショートハイドレーション法)」に係る内容を追加記載

ショートハイドレーション法に際しましては、最新の「がん薬物療法時の腎障害診療ガイドライン」等をご確認の上、ショートハイドレーション法が適用可能と考えられる患者にのみ実施していただけますようお願い致します。

お知らせ:

pdf
(PDF・232KB)

年月:2013年10月 変更箇所の概要:
  • ・重大な副作用:「18)静脈血栓塞栓症」を追記
  • ・その他の副作用:「血圧上昇」を追記
お知らせ:

pdf
(PDF・168KB)

インタビューフォーム

pdf(PDF・2.3MB)

胆道癌適応追加リーフレット 胆道癌適応追加リーフレット

pdf(PDF・1.1MB)

包装等変更のご案内
包装等変更のご案内 案内年月 変更ロット 変更内容 ご案内
案内年月:2016年5月 変更ロット:
10mg:AAH3918
25mg:未定
50mg:AAH8194
変更内容:
  • ラベルの表示変更:
  • ・用時貼付部に含量表示を追記しました。
  • 個装箱の仕様変更:
  • ・個装箱の底面に緩衝機能を追加しました。
  • 対象製品10mgおよび25mg
  • ※個装箱のサイズに変更はありません。
ご案内:

pdf
(PDF・562KB)

案内年月:2008年5月 変更ロット:
10mg:8B36422
25mg:8B36424
50mg:8B36420
変更内容:
  • 小箱・ラベル:
  • ・点滴静注→点滴専用 他
ご案内:

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(PDF・174KB)

製剤写真

ブリプラチン注10mg

ブリプラチン注25mg

ブリプラチン注50mg

掲載している製剤写真を営利目的で使用する場合や不特定多数に公開する場合は、弊社に事前に許可を得て頂く必要がございます。
※ブリプラチン®とブリプラチンのロゴはブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。

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